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Las pacientes de cáncer de mama metastásico no consiguieron ningún acuerdo en la para la financiación del medicamento que les puede alargar la vida. En la reunión mantenida ayer con la ministra de Sanidad, Mónica García y el director general de Cartera y Farmacia, César ... Hernández, se les trasladó a las enfermas que existe la intención de financiar estos tratamientos en el Sistema Nacional de Salud, pero que ello dependerá de que se consiga la coordinación entre ministerios, comunidades autónomas y farmacéuticas. «La negociación requiere de un tiempo que no tenemos», explicó Leire Sañudo, paciente de cáncer de mama metastásico que representó al País Vasco en el encuentro.
La finalidad del encuentro era conseguir financiación pública para dos medicamentos -Enhertu y Trodelvy- que las enfermas consideran «necesarios para vivir», aclara Sañudo. Los tratamientos, que suponen desembolsar 5.500 euros cada 21 días, son inaccesibles para la mayoría de las enfermas: «Estamos hablando de un total de 93.500€ anuales, ¿quién puede costearse eso?», se pregunta Ana Jiménez, paciente de cáncer de mama metastásico desde hace más de un año. «Queremos añadir vida a nuestra vida. No nos curaremos, lo sabemos, pero podemos alargar nuestra existencia con calidad de vida», afirmó.
Según la versión que el ministerio de Sanidad ofreció a las enfermas, para que se apruebe la financiación de los medicamentos por la Seguridad Social es preciso coordinarse con el Ministerio de Hacienda, Ministerio de Industria y Turismo, y Ministerio de Economía, Comercio y Empresa, además de los representantes de las Comunidades Autónomas en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM). También es un requisito que se incorporen los laboratorios fabricantes de estos tratamientos: Alianza AstraZeneca, Daichi Sayko y Gilead. El ministerio de Sanidad, preguntado por este periódico sobre la reunión y la situación de las coordinación entre las instituciones implicadas para financiar los productos, se negó a hacer declaraciones y aseguró que el encuentró con las enfermas tuvo carácter privado.
Las pacientes consiguieron, gracias a la recolecta de más de 80.000 firmas, actualmente más de 132.000, que la ministra de Sanidad, Mónica García, se pusiera en contacto con ellas y accediera a tener una reunión. Pese a la respuesta del ministerio en el encuentro, las enfermas han asegurado que no pararán hasta conseguir la financiación. «Estamos dispuestas a escuchar a cualquier agente implicado en este proceso, pero la necesidad de estos fármacos no va a impedir que pongamos en marcha las acciones necesarias para ganar en tiempo y calidad para el mayor número de pacientes de cáncer de mama metastásico», sentenció Ana Jiménez.
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El 19 de junio, la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos no incluyó en la lista los medicamentos que podrían prolongar la vida de pacientes con cáncer de mama metastásico. Con la reunión de ayer, ya son cuatro las veces en las que se ha producido la negativa, algo que no entienden las enfermas, sobre todo, teniendo en cuenta que el fármaco cuenta con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Además, está ya financiado en 16 países europeos.
Según las pacientes asistentes a la reunión, el ministerio les transmitió que mientras se negocia una hipotética financiación de los fármacos pueden acceder a ellos si sus oncólogos los solicitan en sus hospitales. Ana Jiménez, sin embargo, aseguró que este proceso no está sirviendo ya que «los tratamientos no se están aprobando».
En España, cada año se diagnostican alrededor de 35.000 casos de cáncer de mama. «No olvidemos que una de cada ocho mujeres va a ser diagnosticada de cáncer de mamá y el 30% de ellas van a desarrollar metástasis», afirmó Ana. 6.500 mujeres mueren al año por esta causa en España, 18 mujeres al día. «La realidad es que seguimos sin tener acceso a estos tratamientos y que la negociación requiere de un tiempo que no tenemos», sentenció Leire Sañudo.
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