Pacientes con cáncer de mama metastásico reclaman la financiación de dos fármacos que «pueden alargar nuestra vida»

El 19 de junio, la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos rechazó la aprobación de los fármacos reclamados por las pacientes con cáncer de mama metastásico. Con esta, ya son tres las veces en las que se ha producido la negativa, algo que no entienden las enfermas, sobre todo, teniendo en cuenta que el medicamento «cuenta con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés)». Además, dicen, está ya financiado en 16 países europeos.

Esta decisión movilizó a pacientes de todo el país. Jiménez aclara que se unieron de manera independiente «por la urgencia de la situación. Entendemos que las asociaciones tienen sus agendas burocráticas y van por otro camino y nosotras necesitábamos el aquí y el ahora, algo más rápido». Victoria Rodrigo fue quien puso en marcha el proyecto, ya que «está recibiendo este tratamiento gracias a su seguro médico por privado, pero hay otras que no tienen esa oportunidad», cuenta Ana. Hicieron un grupo de WhatsApp y un video para recaudar firmas y visibilizar su causa. «Somos unas 20 mujeres las que comenzamos la campaña. Nuestra misión es clara, queremos que se hable del cáncer de mama metastásico, que supone entre el 20 y el 30% de los casos diagnosticados y que en España causa 18 muertes diarias».

La situación es desesperada para muchas. Los tratamientos por los que están luchando, que cuestan 5.500 euros cada 21 días, son inaccesibles para la mayoría «estamos hablando de un total de 93.500 euros por 17 ciclos, ¿quién puede costearse eso?», se pregunta Ana. «Queremos añadir vida a nuestra vida. No nos curaremos, lo sabemos, pero podemos alargar nuestra existencia con calidad de vida», afirma.

En España, cada año se diagnostican alrededor de 35.000 casos de cáncer de mama. «No olvidemos que una de cada ocho mujeres va a ser diagnosticada de cáncer de mamá y el 30% de ellas desarrollamos metástasis», afirma. 6.500 mujeres mueren al año por esta causa en el país, 18 mujeres al día.

Lo que buscan es la financiación de dos fármacos: Enhertu que está indicado para cáncer de mama metastásico con receptores hormonales (HR) positivos y HER2 negativo; y Trodelvy para el cáncer de mama metastásico HER2 positivo y negativo. A día de hoy tanto Enhertu como Trodelvy están aprobados y financiados en España para determinados tipos de cáncer de mama metastásico, pero «hay evidencia científica de que funciona en otros subtipos que son el grueso de las pacientes». Sin embargo, para ellas, aún no está financiado por «la racionalización del gasto público» y «el alto impuesto presupuestario».

El proceso de aprobación por la EMA, «si es que se da», explica Jiménez, tiene que llegar a los pacientes en 180 días y en España pasan más de 650 días, dos años, «hasta que nos llegan». «Necesitamos que se aprueben estos tratamientos, y, sobre todo, que se acorten los tiempos de espera. El cáncer de la metástasis tiene una esperanza de vida de 5 años, no podemos esperar dos años a que llegue un tratamiento», sentencia. De ambos fármacos se podrían beneficiar alrededor de 2.000 mujeres al año.

Cada día que pasa es más difícil parar la enfermedad. Esta avanza y más cuando se habla de la metástasis. Por ello solicitan que «farmacéuticas y otros ministerios se pongan de acuerdo, no es una guerra política, sabemos que es una decisión que no corresponde única y unilateralmente a Mónica García en su ministerio», aclara Ana Jiménez.

«Estos medicamentos son innovadores, punteros, tienen un precio muy elevado y a día de hoy no están dispuestos a pagar, a asumir esos precios», lamenta Jiménez, aunque insiste: «No vamos a parar hasta conseguirlo porque para nosotras, si hay un tratamiento aprobado en 16 países y ya se está dando, necesitamos que se nos dé porque ahí está la diferencia entre vivir o morir».

Tras conseguir más de 110.000 firmas, el ministerio de Mónica García se puso en contacto con estas pacientes para tener una reunión que será este jueves al mediodía vía online para que estas pacientes de diferentes comunidades autónomas puedan estar presentes y puedan ser representadas y escuchadas, como se observa en el video que realizaron. «Cada amanecer para nosotras es un regalo y queremos seguir viviéndolo», sentencia la paciente.