La suspensión de los ensayos de AstraZeneca amenaza con retrasar las vacunaciones

Ayer de madrugada se hizo público que las pruebas en la fase 3 de la vacuna de la Universidad de Oxford y la farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca han sido suspendidas mientras un comité independiente investiga la enfermedad contraída por uno de los participantes. Se trata de la fórmula cuya adquisición ya ha sido firmada por la UE y de la que España esperaba contar con tres millones de dosis para diciembre. AstraZeneca afirmó en un comunicado que el parón es «rutinario» y que «está trabajando para acelerar la revisión de ese incidente único para minimizar cualquier impacto potencial en los planes del ensayo» a fin de evitar grandes retrasos.

En la primera y segunda fase de ensayos, en Reino Unido, la vacuna causó efectos secundarios a un 60% de los inyectados. Fueron fiebres, jaquecas o reacciones en el punto de inyección de duración breve. Sin embargo, lo que se ha detectado ahora es una «enfermedad no explicada», según los medios consultados por la publicación especializada statnews.com, que ha llevado a suspender las pruebas hasta aclarar si se trata de una reacción adversa a la vacuna o ha sido casual. Según el 'New York Times', que cita a una «fuente familiarizada» con los ensayos, el afectado reside en Reino Unido y habría sufrido mielitis transversa, un trastorno neurológico.

El editor médico de la BBC, Fergus Walsh, contó que es la segunda vez -la anterior fue antes del verano- que los ensayos se han detenido, interrumpiendo las vacunaciones mientras científicos independientes investigan lo ocurrido. Una decisión que, sin embargo, no ha secundado el Instituto Serum de India, el mayor fabricante mundial de vacunas, que anunció que continuará con las pruebas y que ellos no han encontrado «ningún tipo de problema».

Pese al parón de AstraZeneca y a que ahora mismo desconocen si tendrán en diciembre los tres millones de dosis comprometidas, Sanidad y las comunidades autónomas mantienen su estrategia de vacunación común. En el Consejo Interterritorial de Salud celebrado ayer, el Ministerio se comprometió a poner en marcha un protocolo de inmunización consultando a expertos en bioética y sociedades científicas. Por su parte, las autonomías dispondrán de los materiales y equipos necesarios para administrar las vacunas que provea Sanidad, ya sea la de AstraZeneca o cualquiera de las otras cinco que ha preacordado a través de la UE.

En cuanto al contratiempo del preparado de AstraZeneca, el Gobierno se sumó a las voces que pidieron calma y no caer en el pesimismo. Lo ocurrido «entra dentro de lo normal», dijo el ministro de Ciencia, Pedro Duque, que subrayó que «para eso se hacen ensayos, para descartar efectos secundarios». «Esta información nos garantiza que en este proceso la seguridad es lo primero», subrayó.

En la misma línea se pronunció la OMS: «Estamos complacidos de ver creadores de vacunas que garantizan la integridad científica de los ensayos».