Novavax afirma que su vacuna tiene una eficacia del 93%

La compañía anunció este lunes la conclusión de la última etapa de su ensayo clínico con la participación de casi 30.000 voluntarios en Estados Unidos y México. La finalización de los últimos tests ponen a Novavax a las puertas de poder solicitar la autorización de los diferentes reguladores durante este tercer trimestre, aunque no hay ningún tipo de calendario confirmado ni para la UE ni para EE UU. Lo único seguro es que los vaticinios de la titular de Sanidad, Carolina Darias, de que «a partir de abril» la campaña de vacunación en España iba a experimentar un fuerte impulso con la llegada del quinto laboratorio obviamente no se han cumplido.

Esta profilaxis, que consta de dos dosis con separación de 21 días, podría ser producida de manera masiva en los próximos meses, según comunicó hoy la compañía, que aseguró que tener capacidad para fabricar 100 millones de dosis al mes a finales del tercer trimestre de 2021 y 150 millones de dosis al mes en el cuarto trimestre de este año. En cualquier caso, tarde para tener efectos significativos en la campaña española, ya que Sanidad antes de la llegada de los primeros viales de Novavax confía en haber alcanzado la inmunidad de grupo, gracias sobre todo al suministro de Pfizer, convertido en socio estratégico de la UE.

Novavax sostiene a que entre los voluntarios de sus ensayo ha habido sobre todo infectados de la variante B.1.1.7 descubierta por primera vez en el Reino Unido se convirtió en la variante más común en Estados Unidos y luego en Europa, pero también de las cepas india, brasileña o sudafricana.

La profilaxis –según la compañía- tuvo una eficacia del 91% entre los voluntarios con «alto riesgo de infección grave» y del 100% en la prevención de los «casos moderados y graves» Y fue aproximadamente un 70% de eficaz contra las cepas que no la compañía no llegó a poder identificar.

La UE concluyó en diciembre las negociaciones preliminares con Novavax para el suministro de 100 millones de dosis y otra opción por otros 100 millones, que es muy probable que no se ejecute visto los retrasos y los acuerdos comerciales ya firmados con Pfizer para 2022 y 2023.