Ningún vasco ha sufrido una reacción grave con AstraZeneca y solo el 1% ha mostrado efectos adversos leves

De hecho, según Quintas, «solo un 1%» de las personas que han iniciado el proceso de inmunización con este inyectable ha notificado una reacción leve. Principalmente «fiebre, dolor de cabeza o molestia en el brazo» en la zona del pinchazo. Por lo tanto, serían cerca de 350 los vascos que han sufrido algún tipo de malestar ligero en los días posteriores a la inoculación. O, al menos, son los que han trasladado esa indisposición, que ha quedado recogida en el registro de farmacovigilancia sobre este medicamento que lleva a cabo Osakidetza.

A Euskadi llegaron vacunas de uno de los dos lotes que ha generado incertidumbre en Europa, el ABV5300. Según aseguró Quintas, las unidades recibidas de esta partida se han inyectado «con normalidad y no se ha detectado ningún problema». En España han sido seis las comunidades que han optado por apartar los viales no suministrados todavía de ese envío sospechoso, del que el Ministerio de Sanidad recibió y distribuyó 228.000 dosis entre las autonomías. Quieren esperar hasta que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emita una resolución definitiva, mientras se investiga si existe de realmente alguna relación entre estos tromboembolismos notificados y el suero. El Departamento de Salud rehusó este viernes facilitar el dato de cuántas dosis había recibido de este lote.

La EMA recalcó el jueves que, tras cinco millones de inoculaciones, solo hay constancia de estos episodios en 30 casos, «un número que no es mayor que en la población no vacunada». Su recomendación, al igual que la de la Agencia Española del Medicamento, es seguir administrando el antígeno de AstraZeneca con normalidad, porque los beneficios que aporta son mucho mayores que sus riesgos. Eso es lo que está haciendo Euskadi. Osakidetza pinchó este viernes las vacunas de esta solución según las previsiones. Y «no hay evidencias» de que, por el momento, las personas citadas estén rechazando inmunizarse con este suero.

Todos los que la están recibiendo son trabajadores de profesiones consideradas esenciales y menores de 55 años. Ertzainas, policías locales y nacionales, guardias civiles, bomberos, profesores, personal de farmacias, arrantzales, fisioterapeutas, veterinarios, médicos con consulta privada y así hasta una treintena de colectivos profesionales.

Expertos en farmacología consultados por este diario señalan que es previsible que las personas de menor edad sufran mayores efectos secundarios tras la inoculación de alguna de las vacunas contra el coronavirus autorizadas en Europa que los ancianos. Se debe, agregan, a que su sistema inmunitario está más fortalecido y, por tanto, puede mostrar una mayor reacción ante la introducción de un vector viral.

La Agencia Española del Medicamento, en su tercer informe sobre farmacovigilancia de las vacunas, con datos recogidos hasta el 21 de febrero, indica que Moderna es el suero que más efectos adversos está generando en proporción a la población que ha sido inmunizada con esta fórmula. Se han notificado 332 reacciones por cada 100.000 dosis administradas. En el caso de Pfizer, esta tasa es de 204, mientras que en el de AstraZeneca se queda en 69.

Coincidiendo con las dudas sobre la seguridad del compuesto de AstraZeneca, la farmacéutica anunció este viernes una nueva reducción de sus envíos a la Unión Europea durante el primer trimestre del año. De los 90 millones de dosis inicialmente comprometidas solo van a llegar 30. De ellos, cerca de tres a España. Por el momento, el Ministerio de Sanidad ha recibido 1,7 millones de vacunas de este antígeno, de las que 79.600 han sido enviadas a Euskadi.