La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada inmediata de casi 200 lotes de lentillas fabricadas por la compañía farmacéutica Alcon Healthcare, filial española de la estadounidense Alcon Laboratories, con sede en Barcelona. La comercialización ya se ha interrumpido al considerarse que podrían ocasionar «irritación, enrrojecimiento o visión borrosa», entre otros efectos adversos.
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Se trata de lentes de contacto de uso diario de las marcas 'Dailies total1' y 'Total30' que «no cumplen con los estándares de calidad a lo largo de su vida útil indicada en el etiquetado», señalan desde la agencia dependiente del Ministerio de Sanidad.
Por su parte, la farmacéutica ha enviado un comunicado a las ópticas advirtiendo de la situación. «Hemos detectado una incidencia de calidad aislada en un material suministrado por un proveedor externo que se utilizó en la producción estos lotes específicos de lentes de contacto en una única planta de fabricación».
La empresa pide a los consumidores que hayan recibido las lentillas pertenecientes a los lotes afectados «que dejen de utilizar el producto» y «se pongan en contacto con su profesional de la visión o con el establecimiento» donde fueron adquiridas «para obtener más información sobre los pasos a seguir».
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