Las pacientes vascas celebran la nueva financiación de fármacos contra el cáncer metastásico: «Nos da vida»

La carrera de fondo parecía no tener fin, pero este viernes por fin llegaron a la meta. «Hemos recibido la noticia con mucha alegría, entusiasmo y esperanza, sobre todo esperanza», expresa Jiménez. Esos meses de más que ambos medicamentos consiguen dar a las pacientes de cáncer metastásico son un rayo de esperanza, ya que con ellos ganan «tiempo de vida y tiempo que ganamos a la enfermedad para que se siga investigando, para que se pueda descubrir, aprobar y financiar otro medicamento que nos permita seguir».

Con ilusión, porque esto es lo que no les ha faltado en ningún momento de la lucha, creen que «tal vez así consigamos llegar a la ansiada cronificación» de sus dolencias. Su compromiso, como el de las mujeres que en otros puntos de España han llevado la misma lucha, es por ellas y por las que vendrán. En Euskadi, la asociación se llama Maite ta Bizi, amar y vivir. «Seguiremos luchando cuanto haga falta para que se aprueben y financien rápidamente todos aquellos tratamientos que hayan demostrado eficacia contra el cáncer de mama metastásico», explica Jiménez, quien lamenta no haber contado con el respaldo de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico durante la campaña. Esta batalla ha sido posible gracias a un grupo de pacientes independiente de todo el país, que se juntaron porque tenían el mismo interés y necesidades en esta «lucha» para conseguir tratamientos. Además, «nos hemos visto acompañadas y respaldadas en todo momento por Izan Iñurri, otra maravillosa asociación de Euskadi», aclara Ana.

Jiménez destaca que el logro, la aprobación de este jueves en la Comisión Interministerial de los Precios de los Medicamentos (CIPM), fue fruto de la presión social y del impacto de una petición firmada por 157.000 personas en apenas tres meses. El proceso para conseguir esta aprobación ha sido agotador para las pacientes: «Ha sido duro, ha supuesto mucho desgaste físico, pero sobre todo emocional». Pero tiene claro que «todo ha sumado. Los políticos se han visto contra las cuerdas. Aún así, por supuesto, el haber hablado con Mónica García, la ministra de Sanidad, estoy segura de que también ha ayudado para conseguir esto, aunque hay muchos más agentes implicados», añade. En este último mes las fuerzas no han flaqueado sino todo lo contrario. «A medida que se nos ha dado voz en la asamblea de Sanidad, el Senado y otros espacios, vimos cada vez más cerca la aprobación, lo que nos mantuvo firmes sin desistir», argumenta Ana.

Quieren recordar lo que supone esta financiación para muchas. Estos tratamientos cuestan 5.500 euros cada 21 días: inaccesibles para la mayoría. «Estamos hablando de un total de 93.500 euros por 17 ciclos. ¿Quién puede costearse eso?», se pregunta Ana. En España, cada año se diagnostican alrededor de 35.000 casos de cáncer de mama. «No olvidemos que una de cada ocho mujeres va a ser diagnosticada de cáncer de mama y el 30% de ellas desarrollamos metástasis», afirma. 6.500 mujeres mueren al año por esta causa, 18 cada día.

Ahora, esperan que los medicamentos lleguen a todos los hospitales de manera «inminente para todas las pacientes que lo necesiten». «España es pionera en ensayos clínicos, pero sin embargo, estamos a la cola en la aprobación y financiación. Es incongruente. Recordamos que desde que se aprueba un medicamento hasta que las pacientes podemos disponer de él pasan más de 600 días, dos años. Tiempo del que no disponemos», subraya. Y aunque celebra la reciente aprobación de dos tratamientos innovadores, insiste en que la lucha continúa para que se financien otros medicamentos prometedores.