Sergio Llamas
Jueves, 10 de noviembre 2022, 09:26
La lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha alcanzado esta madrugada un nuevo techo: 6.812 metros de altura. El alpinista de Zalla Pablo Olmos, que sufre la enfermedad, ha llegado de forma virtual a las 4.18 horas a la cima del Ama ... Dablam, en Nepal, gracias a sus compañeros Unai Llantada y José Carlos Tamayo. Este reto era la segunda parte de la expedición 'HimELAya' que el pasado mes de octubre ya llevó a Miguela Ángel Roldán, también con ELA, a alcanzar los 5.500 metros de altura en el Everest.
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«No puedo dejar de escalar montañas; aunque mi cuerpo me lo impida, mi cabeza las sigue buscando y diré una cosa: las encuentra», reivindica Olmos, fundador de la asociación DAR DAR en su Zalla natal. Su iniciativa persigue dar visibilidad a la enfermedad y concienciar a la sociedad para que destine más medios a la investigación de una cura contra este mal, que actualmente carece de una.
La gesta de Pablo Olmos comenzó en 2018, ya desde su silla de ruedas, cuando lanzó una invitación a la comunidad internacional para sumarse a su ‘cordada’, a través del proyecto de ‘Los cinco gritos’. «No es escalar una montaña, es vivir», defiende Olmos. El primero de éstos se dio en 2018, como parte de la iniciativa ELAntartida que ascendió el monte Vinson (4.892 metros de altura). El segundo, TeidELA subió 4.000 metros en el Teide, tantos como personas con la enfermedad de ELA hay contabilizadas en España. El tercero, en 2021, fue UrriELA, en el Naranjo de Bulnes, y el cuarto fue el de BrusELAs, tras recorrer 200 millas por mar y 800 kilómetros en bicicleta para llegar al Parlamento Europeo. El 24 de octubre se dio el quinto en el Everest.
El grupo que ha coronado el Ama Dablam, tras nueve jornadas desde el pasado día 1, prepara ahora su vuelta a Euskadi para reencontrarse físicamente con Pablo Olmos. De vuelta en Zalla ofrecerán testimonio de su aventura contra el frío y el viento, y participarán en la elaboración de un nuevo documental que pondrá el colofón al proyecto para reclamar más apoyo a la investigación contra el ELA.
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