Gente que se moja por la esclerosis múltiple

San Juan de Gaztelugatxe es un símbolo de superación. Mucho más cuando se logran subir los 241 escalones que conducen a lo alto del islote y se vive con una enfermedad como la esclerossi múltiple. Oihana Prieto (Algorta, 44 años) lo logró hace un mes, empujada por su fisioterapeuta y el aliento de su esposo, Txomin Muñoz, que siempre la empuja. «Subí emocionadísima. No estaba segura de lograrlo, pero lo conseguí», proclama. Mañana, un mes después de aquella conquista, volverá al mar. Esta vez para mojarse por la enfermedad que le acompaña desde 2009 y pedir a la sociedad vasca que también lo haga. Tiene mucho que contar.

Oihana ha elegido bañarse en las aguas de Ereaga, la playa de Algorta, en las que comenzó a zambullirse por solidaridad muchos años antes de imaginar que algún día padecería ella misma esa dolencia. Como el pasado 16 de junio en Gaztelugatxe, le acompañará su fisioterapeuta, Erika Otxoa, coordinadora de los servicios de rehabilitación de la sociedad vizcaína Adembi.

«La fisioterapia – explica– es parte del tratamiento. Alivia los síntomas, retrasa su aparición y, en consecuencia mejora la calidad de vida de los pacientes». Las dos mujeres cuentan para ELCORREO su vida frente a la enfermedad y las razones por las que mañana, como cada segundo domingo de julio desde hace 26 años en Euskadi, merece la pena mojarse por la esclerosis múltiple.

«Me llevo mojando por la esclerosis múltiple desde hace 23 años y lo sigo haciendo porque aún hace falta». explica la terapeuta. Reconoce que la situación ha cambiado. Los pacientes de entonces no son los de hoy. «El 80% de ellos llegaban en silla de ruedas y hoy no vive así ni el 15%», detalla. El 'Mójate/Busti zaitez', que es el nombre de la campaña, permite financiar la institución y dar a conocer no sólo la enfermedad que lo protagoniza, sino el desafío que la sociedad vasca, como toda la sociedad occidental, tiene en las enfermedades crónicas. «Me seguiré mojando todos los años mientras pueda», explica.

La esclerosis múltiple es una dolencia neurodegenerativa que se manifiesta con trastornos del equilibro y del habla, que van apareciendo en forma de brotes. En Euskadi se estima que acompaña la vida de más de 2.700 personas. Una de ellas es Oihana. Recorría España con una firma de cosmética y un día, mientras se tomaba una ducha, sintió que no notaba la tripa. Al día siguiente fue también la axila, un brazo.

Viajaba a los mandos de su coche, con su hijo, un bebé de cuatro meses, cuando se percató de que tampoco notaba el pie izquierdo, el del embrague. Para entonces ya estaba siendo vigilada por el servicio de Neurología de Cruces, pero aquel episodio precipitó el diagnóstico. «Quise tener un segundo hijo y se lo consulté al neurólogo.Acababa de vivir la muerte de una amama, con la que estaba muy unida, y no quería que el mayor, algún día, no estuviera solo».

Aner tiene ya 12 años. Udane, 8. Su madre aún lucha por contener el avance de la enfermedad. Se pega contra sus síntomas, muchos invisibles, como el agotamiento, y también contra sus propios miedos. «Hay que recordar a la sociedad que la esclerosis múltiple existe y que hay organizaciones, como Adembi, que no hacen la vida más fácil a los pacientes», proclama. Oihana volverá a sentir hoy el viento del norte en la cara y el salitre del mar en la garganta. Para romper muchos nudos y prejuicios. Como en Gazteluga txe. La cita en Ereaga comienza es a las doce del mediodía.

• Temas
• País Vasco
• Esclerosis Lateral Amiotrófica